La Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF) è una malattia rara del polmone. “Idiopatica” significa sconosciuta – nessuno conosce la causa precisa dell’IPF. Ciò che è ben conosciuto è che, nell’IPF, si verifica una modificazione nei normali processi di guarigione del polmone, che induce una eccessiva produzione di tessuto cicatriziale che va a sostituire gradualmente i piccoli sacchetti dei polmoni chiamati “alveoli. Sfortunatamente non si manifestano sintomi di questa modificazione fino a che il tessuto cicatriziale non si accumula nei polmoni e compromette la respirazione. Nel tempo questo processo di cicatrizzazione dei polmoni peggiora, i polmoni diventano più rigidi e respirare diventa difficile. Il paziente sente che gli mancherà sempre più il fiato.
Scopri quali sono i sintomi della malattia, le terapie disponibili e i centri di riferimento, collegandoti alla sezione di Osservatorio Malattie Rare dedicata alla IPF.